| 研究課題名 | 遺伝子発現プロファイリングによるI型糖尿病患者樹状細胞の分化異常解析と治療応用 |
| レコードタイプ | 研究実績報告 |
| 報告年度 | 2002 |
| 研究期間 | 2002-2003 |
| 研究課題番号 | 14570401 |
| 研究代表者 | 高橋 和眞 (タカハシ,カズマ) 東北大学・医学部・附属病院・助手 |
| 研究代表者番号 | 60292215 |
| 研究機関 | 東北大学 研究機関番号：11301 |
| 研究分担者 | 佐藤 譲
(サトウ ジョウ)
東北大学・大学院・医学系研究科.
助教授
(60125565)
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| 研究種目 | 基盤研究(C) 研究種目コード：320 |
| 審査区分 | 一般 区分コード：03 |
| 研究分野[2] | 内科学一般 研究分野コード：631 |
| キーワード | 1型糖尿病 / 樹状細胞 / マイクロアレイ / NODマウス / トランスクリプトーム |
| 研究概要 | 自己免疫性1型糖尿病は、インスリンを産生する膵β細胞が、自己抗原特異的細胞傷害性T細胞によって破壊され、インスリンが絶対的に欠乏する事によって発症する臓器特異的自己免疫疾患である。申請者である高橋らは、1型糖尿病患者やその第一度近親者では、樹状細胞の異常のために細胞傷害性T細胞が制御されずβ細胞破壊が進行する可能性を既に示した(Takahashi K.et al.J Immunol,1998)。本研究は、将来的に1型糖尿病の予防的治療への応用を前提とし、1型糖尿病患者由来の単球由来樹状細胞の分化の異常を、分化途上での遺伝子発現プロファイルの異常として捉え、DNAマイクロアレイ技術によりトランスクリプトーム解析を行う事を目的として計画した。しかしながら、患者間の差が患者と対照との差を上回る可能性が懸念されたので、本年度は1型糖尿病のモデルであるNOD(non-obese diabetic)マウスとそのsisiter strainであるNON(non-obese non-diabetic)マウスとを対象とし検討した。 塩野義製薬油日研究所よりNONマウスの供与を受け繁殖、サブコロニー得た。6週齢雌性NOD及びNONマウスより骨髄細胞を得、Inabaらの方法(Inaba K et al.J Exp Med,1992)に基づき、recombinant mouse IL-4ないしGM-CSFの濃度を最適化し、約60%のCD11c^+I-A^<g7+>細胞を得る系を確立した。更に、MACS^<TM>ビーズ結合抗CD11c^+抗体を用いてほぼ完全に樹状細胞を精製した。Trizol^<TM>を用いて型どおりtotal RNAを得た. 現在、各個体ごとに得たtotal RNAをプールし、トランスクリプトーム解析に供する準備中である。平成15年度を、NODマウスとNONマウスとの間に発現の差を認めた遺伝子に焦点を当て、1型糖尿病患者由来の樹状細胞を対象に解析を進める。 |
| 発表文献 | K.Takahashi：
"Redused diabetogenic effector cells in the nod mice lacking interferon regulatory factor-1"
Diabetes Metabolism Research and Reviews 18・4.
S56
(2002)
高橋和眞： "Natural resistance associates macrophage protein 1(NRAMP1)遺伝子プロモーターの新しい多型と日本人1型糖尿病との関連" Journal of the Japan Diabetes Society 45・2. S-93 (2002) 高橋和眞： "1型糖尿病の予知と予防" Diabetes Frontier 14. 17-28 (2003) |