自己免疫疾患アレルギー疾患におけるTh1細胞特異的転写因子Txkの役割と治療応用


研究課題名 自己免疫疾患アレルギー疾患におけるTh1細胞特異的転写因子Txkの役割と治療応用
レコードタイプ 研究実績報告
報告年度 2002
研究期間 2002-2003
研究課題番号 14370166
研究代表者 鈴木 登  (スズキ,ノボル) 聖マリアンナ医科大学・医学部・教授
研究代表者番号 40235982
研究機関 聖マリアンナ医科大学 研究機関番号:32713
研究種目 基盤研究(B) 研究種目コード:310
審査区分 一般 区分コード:03
研究分野[2] 内科学一般 研究分野コード:631
キーワード Th1細胞 / Txk / 遺伝子治療 / プロモーター領域 / 気管支喘息 / 花粉症 / アトピー性皮膚炎
研究概要 Th1細胞分化とTxk発現の関連を知る目的で各種サイトカインがTxk発現に与える影響を調べた。Jurkat細胞と末梢血T細胞をTh1型細胞の分化に関与するIL-12、IL-18、IFN-γ、およびTh2型サイトカインであるIL-4、IL-10、IL-13と共に培養した。T細胞にIL-12,IFN-γ,IL-18を加わえるとTxkの発現は増加した。IL-4,IL-13を添加するとTxk発現は減少した。Txkプロモータールシフェラーゼプラスミドを作成し、これをJurkat細胞に導入しその発現調節機構を解析した。Txkプロモーター領域にはSTAT-4やSTAT-6の結合領域が複数存在しそれらが上記のサイトカイン刺激に反応して、Txk遺伝子転写をポジティブ・ネガティブにその調節に働くことが示された。即ちTxkはヘルパーT前駆細胞がTh1細胞に分化するのに伴い発現され、Th1/Th2型細胞の分化誘導はTxk遺伝子転写、蛋白発現と並行した。
Th2疾患である気管支喘息、花粉症およびアトピー性皮膚炎ではTxk発現が低下していた。一方、関節リウマチ滑膜浸潤リンパ球においてTxkが発現しており、IFN-γの発現と並行して認められた。アレルギー性疾患ではTh2細胞の機能過剰とTh1細胞機能の低下が、関節リウマチではTh1細胞機能亢進が知られており、これらの成績はTxkの発現が各種病態と関与することが示された。
Txk発現を調節することで上記疾患のサイトカインバランスの異常や免疫異常を改善できる可能性がある。そこで正常マウスにtxk発現ベクターを投与しその影響を観察した。txk投与ではコントロールベクター投与に比べて脾細胞によるIFN-γ産生は明らかに亢進した。この成績はtxk遺伝子投与がin vivoにおいてもTh1細胞を誘導できることを示しtxk遺伝子治療の可能性を示している。
発表文献 Kasiwakura J, Suzuki N, Takeno M, Itoh S, Oku T, Sakane T, Nakajin S, Toyoshima S:   "Evidence of autophosphorylationin Txk : Y91 is autophosphorylation site"  Biol Pharm Bull 25(6).  718-721  (2002)  
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