セリンプロテアーゼインヒビターによる免疫制御機構の解明と治療への応用


研究課題名 セリンプロテアーゼインヒビターによる免疫制御機構の解明と治療への応用
レコードタイプ 研究実績報告
報告年度 2002
研究期間 2001-2002
研究課題番号 13670461
研究代表者 江口 勝美  (エグチ,カツミ) 長崎大学・大学院・医歯薬学総合研究科・教授
研究代表者番号 30128160
研究機関 長崎大学 研究機関番号:17301
研究分担者 川上 純  (カワカミ アツシ)  長崎大学・大学院・医歯薬学総合研究科.  助手  (90325639)   
研究種目 基盤研究(C) 研究種目コード:320
審査区分 一般 区分コード:03
研究分野[2] 内科学一般 研究分野コード:631
キーワード アポトーシス / NK細胞 / グランザイムB / セリンプロテアーゼインヒビター / PI-9 / 関節リウマチ / マクロファージ様滑膜細胞 / PI-1β
研究概要 1.NK細胞のアポトーシスとSerpin PI-9の制御機構の解明
ヒト末梢血由来NK細胞にactivation-induced cell death(AICD)を誘導すると、1時間後に約50%のNK細胞のミトコンドリア膜電位の低下がみられた。AICD誘導1時間後以降にcaspase3の切断がみられたのに対して、Bidは2分以内に、caspase9は15分後から切断された。免疫沈降法、免疫染色法の検討でアポトーシス誘導1分以内にgranzyme Bとその特異的インヒビターPI-9分子とは複合体を形成しており、AICD誘導によってgranzyme Bが穎粒から漏出することが証明された。NK細胞内のgranzyme B/PI-9比とアポトーシス誘導率とは相関することから、NK細胞のアポトーシスは、NK細胞内における両者の蛋白量のバランスに規定されている可能性が示唆された。NK細胞のアポトーシスはAICD誘導に伴い、granzyme Bが穎粒から漏出、PI-9分子で中和できなかった過剰なgranzyme Bが、Bidを介したミトコンドリアの系を活性化する結果生じる可能性がある。
2.RAにおけるSerpin PI-9制御機構の解明
人工関節置換術施行RA患者から得られた滑膜を使用してIL-1β、IL-18産生能を検討した。1)RA患者の滑膜局所においてIL-1βおよびIL-18産生がみられた。2)RA患者の滑膜局所においてPI-9分子、caspase1分子発現がみられた。3)RA患者の滑膜局所におけるIL-1β産生は、caspase1/PI-9比に比例して増加していた。4)RA患者の滑膜組織において、PI-9分子はマクロファージ様滑膜細胞を中心に染色された。以上から、滑膜細胞中のPI-9分子によりIL-1β産生が制御されている可能性がある。
発表文献 Ida H:   "Granzyme B leakage-induced cell death : a new type of activation-induced natural killer cell death"  J Immunol (accepted).  
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Migita K:   "Mechanistic Differences of Cornerstone Immunosuppressants"  Fujisawa.  6  (2001)  


 

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