| 研究課題名 | ポリコーム遺伝子群を用いた造血幹細胞増幅の試み |
| レコードタイプ | 研究実績報告 |
| 報告年度 | 2003 |
| 研究期間 | 2003-2003 |
| 研究課題番号 | 15659073 |
| 研究代表者 | 瀧原 義宏 (タキハラ,ヨシヒロ) 広島大学・原爆放射線医科学研究所・教授 |
| 研究代表者番号 | 60226967 |
| 研究機関 | 広島大学 研究機関番号：15401 |
| 研究分担者 | 大坪 素秋
(オオツボ モトアキ)
広島大学・原爆放射線医科学研究所.
助手
(10211799)
安永 晋一郎 (ヤスナガ シンイチロウ) 広島大学・原爆放射線医科学研究所. 助手 (50336111) |
| 研究種目 | 萌芽研究 研究種目コード：401 |
| 研究分野[3] | 医化学一般 研究分野コード：6905 |
| キーワード | 造血幹細胞 / 自己複製 / 増幅 / ポリコーム遺伝子群 / DNA複製開始制御 / Cdt1 / Geminin |
| 研究概要 | 造血幹細胞を利用した造血幹細胞移植療法は、白血病をはじめとして今までは不治の病と考えられていた疾患に対して驚異的な治療成果を挙げ始めている。しかし、造血幹細胞の需要の増大とは裏腹に少子化等によってHLAの適合したドナーの確保が難しいことも多い。そこで、造血幹細胞をex vivoで増幅する技術の開発が待たれるが、現在のところ造血幹細胞を制御する分子基盤については十分に理解されていない。本研究では、クロマチンの高次構造を制御することによって転写の維持を担っているポリコーム遺伝子群に着目し、遺伝子欠損マウスを作製し解析することによってポリコーム遺伝子群rae28が遺伝子量依存的に自己複製する造血幹細胞の活性制御を行っていることをはじめて明らかにし、造血幹細胞増幅の可能性を検討した。レトロウイルスベクターを用いてrae28を造血幹細胞に高発現させると造血幹細胞の数倍の増幅が起こることがわかった。さらに、ポリコーム遺伝子群複合体がDNAの複製開始制御を担うCdt1の阻害因子Gemininと結合し、細胞増殖制御に関っていることを新たに見つけた。これらの解析結果により、造血幹細胞を増幅するための新たな技術開発に道が開かれることが期待される。 |
| 発表文献 | H.Miyagishima：
"Dissociation of mammalian Polycomb-group proteins, Ring1B and Rae28/Ph1, from the chromatin correlates with configuration changes of the chromatin in mitotic and meiotic prophase."
Histochem.Cell Biol. 120.
111-119
(2003)
A.Sawada： "A congenital mutation of the novel gene LRRC8 causes agammaglobulinemia in humans." J.Clin.Invest. 112. 1707-1713 (2003) W.de Graaff： "Randomly inserted and targeted Hox/reporter fusions transcriptionally silenced in Polycomb mutants." Proc.Natl.Acad.Sci.USA 100. 13362-13367 (2003) L.Luo： "The cell cycle regulator Geminin inhibits Hox function via direct and Polycomb-mediated interactions." Nature 427. 749-752 (2004) P.Luo： "Common chromosome aberrations in immortalized normal foreskin fibroblast cultures following transduction of Cylin A2 or Cdk1 gene in retroviral vectors." Exp.Cell Res (in press). (2004) J.Y.Kim： "Defective long-term repopulating ability of hematopoietc stem cells lacking Polycomb-group gene rae28." Eur.J.Haematol. (in press). (2004) |