| 研究課題名 | 低温による平滑筋収縮反応増強のメカニズムの解析 |
| レコードタイプ | 研究実績報告 |
| 報告年度 | 1988 |
| 研究期間 | 1988-1988 |
| 研究課題番号 | 63570078 |
| 研究代表者 | 永井 正則 (ナガイ マサノリ) 山梨医科大学・医学部・講師 |
| 研究代表者番号 | 522940110027 |
| 研究機関 | 山梨医科大学 研究機関番号：13502 |
| 研究種目 | 一般研究(C) 研究種目コード：090 |
| 研究分野[1] | 環境生理学 研究分野コード：714 |
| キーワード | 低温 / 筋収縮 / 消化管平滑筋 / アセチルコリン / セロトニン |
| 研究概要 | ラットの抽出回腸標本のアセチルコリンによる収縮が、正常体温より低い温度域で増強されることを従来報告した。本年度は、まずこの現象をアセチルコリンに対する容量-反応曲線を用いて検討した。正常体温(37±1.0℃)と収縮反応増強効果が最大となる30±1.0℃の液温で容量-反応曲線を作成した。その結果、従来同様摘出回腸標本のアセチルコリン収縮が、低温で増強されることを確認した。容量-反応曲線の型から、低温下では高濃度のアセチルコリン(10^<-6>、10^<-5>、10^<-4>)投与による収縮高が特に増大することがわかった。すなわち、低温ではアセチルコリンに対する最大収縮反応が大きくなるという結果を得た。アセチルコリンはムスカリン性受容体と結合し、イノシト-ル-3リン酸を増加させることで回腸標本の収縮を起こすと考えられる。低温が、イノシト-ル-3リン酸とは別の細胞内のセカンドメッセ-ジャ-を利用する収縮にどう影響するかをセロトニン収縮を用いて検討した。この場合、ラットの回腸標本に対するセロトニンの効果は一定しないので、モルモット結腸紐の摘出標本を用いた。その結果、セロトニン収縮も低温により増強されること、容量-反応曲線もアセチルコリンと同様に低温で最大反応が増大する型を示すことがわかった。このことから、サイクリックAMPをセカンドメッセンジャ-とする平滑筋収縮も低温により反応が増大すると考えられる。次に、各々の神経伝達物質の阻害剤を用いて、阻害曲線への温度効果を調べるのが当初の計画であった。このためには、温度変化によっても伝達物質と結合できる受容体の数が不変であるという仮定が成立することが必須である。しかし、現在までこの仮定は証明されていない。従って、受容体を介さずにセカンドメッセンジャ-を賦活して起こる収縮への温度効果を先に検討することにした。現在これを、摘出標本、単離細胞標本の両面から検討中である。 |
| 発表文献 | NAGAI,M: JAPANESE JOURNAL OF PHYSIOLOGY. 37. 545-549 (1987) NAGAI,M.: ELSEVIER, ELSEVIER, (1989) |