| 研究課題名 | 脳血管障害型痴呆誘発機構の分子生物学的研究:内因性原因物質の単離と発現制御 |
| レコードタイプ | 研究実績報告 |
| 報告年度 | 1995 |
| 研究期間 | 1995-1995 |
| 研究課題番号 | 07772161 |
| 研究代表者 | 東田 道久 (トウダ ミチヒサ) 富山医科薬科大学・和漢薬研究所・助手 |
| 研究代表者番号 | 20207525 |
| 研究機関 | 富山医科薬科大学 研究機関番号：13202 |
| 研究種目 | 奨励研究(A) 研究種目コード：210 |
| 研究分野[2] | 生物系薬学 研究分野コード：683 |
| キーワード | 脳血管障害型痴呆 / 両側総頸動脈永久結紮ラット / 晩発性神経細胞死 / Differential Display法 / クロ-ニング |
| 研究概要 | 脳血管障害型痴呆モデル動物の確立をめざした研究が、報告者の所属する研究室においてこれまでになされており、両側総頸動脈永久結紮ラットが、同モデル動物として有用であることが、学習障害実験等により明らかにされている。同モデル動物では晩発性神経細胞死を生ずることや、その細胞死に先行して未知の蛋白が発現することが電顕レベルにおいて確認されている。本研究では発現蛋白の同定を遺伝学的手法を用いて試みた。両側総頸動脈永久結紮ラットおよび偽手術ラットの脳前部よりグアニジウム/塩化セシウム法によりtotal RNAを抽出し、oligo(dT)セルロ-スカラムによりpoly(A)^+mRNAを精製した。そのmRNAを用い、oligi(dT)プライマ-と逆転写酵素supersciptにより単鎖cDNAを合成、さらにそれを鋳型に上記プライマ-と任意のプライマ-によりPCRを行い、二本鎖cDNAを得た。得られた二本鎖cDNAをポリアクリルアミドゲル電気泳動を行い、結紮群と偽手術群との発現cDNAを比較、異なる発現の見られたDNAのゲル部分を切り出し、PCRにより再び増殖することにより発現の異なる遺伝子を数種単離した。現在、各遺伝子をベクタ-中に組み込み、塩基配列の決定とin situ hybridizationによる発現部位の同定を行うための実験を進めている。なお、同様の方法により、抗うつ関連因子のクロ-ニングを行い、約150塩基対の特異的配列を見いだしている。同配列は3'側の部分配列であると推定されるため、現在その全長のクロ-ニングを行うと共に、うつ病との生理的関連性の解明をめざした研究も行っている。 |
| 発表文献 | Tohda, M. et al.: "Imipramine‐induced increase in 5‐HT2C receptor mRNA levels in the rat brain:in situ……" Neurosci. Res.(1996) Tohda, M. et al.: "Influence of aging on rolipram‐sensitive phosphodiesterase activily and [3H]rolipram……" Biol. Pharm. Bull.19. 300-302 (1996) Tohda,M.et al.: "Possible involvement of botulinum ADP‐ribosyltransferase sensitive low molecular……" Neurosci. Lett.190. 33-36 (1995) Tohda, M. et al.: "Studies on the activation mechanisms of guanylyl cyclase by serotonin,probably through……" Biol. Pharm. Bull.18. 1072-1075 (1995) Tohda, M. et al.: "Inhibitory effects of antidepressants on NMDA‐induced currents in Xenopus oocytes……" Neurochem.Int.26. 53-58 (1995) Tohda, C. et al.: "A novel gene, TA20, involved in neuronal differentiation;cDNA cloning, expression……" Neurosci. Res.23. 21-27 (1995) 東田道久他: "ニュ-ロサイエンス講座「神経の情報伝達」第4巻「神経伝達物質受容体" 佐藤公道、野村靖幸, 207 (1995) 東田道久他: "タンパク質化学第9巻、脳・神経タンパク質、接着タンパク質" 野村靖幸, 283 (1995) |