| 研究課題名 | ギャップ結合による細胞増殖制御の新しい分子機構の解明 |
| レコードタイプ | 研究実績報告 |
| 報告年度 | 2002 |
| 研究期間 | 2001-2002 |
| 研究課題番号 | 13878144 |
| 研究代表者 | 大森 泰文 (オオモリ,ヤスフミ) 秋田大学・医学部・講師 |
| 研究代表者番号 | 90323138 |
| 研究機関 | 秋田大学 研究機関番号：11401 |
| 研究分担者 | 西川 祐司
(ニシカワ ユウジ)
秋田大学・医学部.
助教授
(90208166)
東海林 琢男 (トウカイリン タクオ) 秋田大学・医学部. 助手 (00344747) 榎本 克彦 (エノモト カツヒコ) 秋田大学・医学部. 教授 (20151988) |
| 研究種目 | 萌芽研究 研究種目コード：401 |
| 研究分野[2] | 細胞生物学 研究分野コード：823 |
| キーワード | ギャップ結合 / コネキシン26 / 酵母two-hybrid法 / 遺伝子クローニング / 細胞間コミュニケーション / 分子生物学 / 細胞生物学 / タンパク間相互作用 |
| 研究概要 | 本年度は前年度と同様に、酵母のtwo-hybrid法を用いてコネキシン26結合タンパクの候補となるクローンを単離し同定を試みるとともに、前年度に単離したクローンの解析を行った。baitとしてヒトコネキシン26の細胞内ループドメインを使用し、cDNAライブラリーとしてコネキシン26を高発現し機能の場と考えられている肝由来のものを構築して、多数回にわたってスクリーニングを行った。単離された陽性クローンのうち偽陽性のものやライブラリー作成時のartifactと考えられるものを除外し、現在40以上の陽性クローンを得ている。遺伝子のデータバンクを用いて解析したところ、これらの陽性クローンのいくつかは、細胞膜に局在するタンパクと細胞骨格とを連結する機能を有するMAGUK protein familyに属するものであったり、肝の毒物代謝に重要な役割を担うCytochrome P450 protein familyに属するものであるなど、ギャップ結合に機能的相互作用をもつことが示唆されているタンパクであった。そこで、このようなタンパクをコネキシン26結合タンパクの第一候補とみなし、タグ(Cellulose Binding Domain)を融合させた候補タンパクを大腸菌で大量産生し、cellulose affinity法でコネキシン26との結合を生化学的方法で検定したが、現在まで明らかな陽性を呈するクローンを得ることができていない。現在、タンパク間相互作用を生化学的に検出するために、より良い方法を検討中である。また、各クローンをHeLa細胞に遺伝子導入し、これらのクローンとコネキシン26の細胞内動態を共焦点レーザー顕微鏡を用いながら解析を進めている。 |
| 発表文献 | Omori, Y. et al.：
"Involvement of gap junctions in tumor suppression -Analysis of genetically-manipulated mice"
Mutation Research 477.
191-196
(2001)
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