| 研究課題名 | 核蛋白質輸送効率制御機構の解析 |
| レコードタイプ | 研究実績報告 |
| 報告年度 | 2002 |
| 研究期間 | 2001-2002 |
| 研究課題番号 | 13780572 |
| 研究代表者 | 立花 太郎 (タチバナ,タロウ) 大阪市立大学・大学院・工学研究科・助教授 |
| 研究代表者番号 | 80311752 |
| 研究機関 | 大阪市立大学 研究機関番号：24402 |
| 研究種目 | 若手研究(B) 研究種目コード：260 |
| 研究分野[2] | 細胞生物学 研究分野コード：823 |
| キーワード | 核移行シグナル / リン酸化 / Ran |
| 研究概要 | これまでに競合阻害がおこらない程度の核蛋白質(核移行シグナル)を細胞質に導入すると、全体の核蛋白質輸送効率が上昇するという現象を見いだし、それが核移行シグナル(NLS)依存的なリン酸化反応に依存することを明らかにしている。本現象の分子メカニズムを解明するため、核移行シグナル依存的にリン酸化されるタンパク質の同定を行った。これまでに知られている核蛋白質輸送に関与する因子の中から核移行シグナル依存的にリン酸化されるものを検索した結果、RanGAP1ならびにRanBP3が細胞質抽出液中において核移行シグナル依存的にリン酸化されることがわかった。RanGAP1、RanBP3ともに低分子量G蛋白質Ranの制御因子である。低分子量G蛋白質Ranは核蛋白質輸送過程において中心的な役割を果たす因子であり、その制御蛋白質が核移行シグナル依存的にリン酸化されることは核蛋白質輸送効率制御機構を考える上で非常に興味深い。そこで、RanGAP1、RanBP3の細胞内での機能をさらに解析するため、各因子に対するモノクローナル抗体の作製を試みた。これまで核蛋白質輸送因子に対するモノクローナル抗体の作製は主にマウスを用いられてきたが、その抗原性の低さなどからあまり成功していない。そこで、本研究ではラットリンパ節由来のリンパ球を用いて抗体の作製を行ったところ、各因子に対する特異的な抗体を合成するハイブリドーマ細胞を樹立することに成功した。各抗体の性質を検討したところ、これらの抗体は核蛋白質輸送効率制御機構を明らかにするためのツールとして非常に有用であることがわかった。 |
| 発表文献 | Hiroaki, Y.：
"A new technique to co-localise membrane proteins with Homer/vesl"
Biochem. Biophys. Res. Commun. 295.
756-765
(2002)
Shikata, K.： "Synthesis of novel and non-natural ceramide analogues derived from L-glutamic acid" Tetrahedron 58. 5803-5809 (2002) Shikata, K.： "Synthesis of non-natural C2-homo-ceramide and its apoptotic activity against HL-60 cells" Bioorg. Med. Chem. Lett. (in press). (2003) Azuma, H.： "Total syntheses of Symbioramide derivatives from L-serine and their antileukemic activities" J. Org. Chem. (in press). (2003) |