| 研究課題名 | 不斉メタローエン等価反応を用いる光学活性シクロアルカン類の新規構築 |
| レコードタイプ | 研究実績報告 |
| 報告年度 | 2003 |
| 研究期間 | 2002-2003 |
| 研究課題番号 | 14750675 |
| 研究代表者 | 高山 祐樹 (タカヤマ,ユウキ) 東京工業大学・大学院・生命理工学研究科・助手 |
| 研究代表者番号 | 40334502 |
| 研究機関 | 東京工業大学 研究機関番号：12608 |
| 研究種目 | 若手研究(B) 研究種目コード：260 |
| 研究分野[3] | 合成化学 研究分野コード：4702 |
| キーワード | π-共役系化合物 / オリゴエンイン / オリゴエンジイン / 単分散 / 2価チタン反応剤 / 1,4-ジョード-1,3ジェン / ヨウ素-マグネシウム交換反応 / 有機マグネシウムアート錯体 |
| 研究概要 | 平成15年度は新規研究課題として、π-共役系化合物の1種であるオリゴエンインやオリゴエンジインの効率的な合成法を確立することができた。本合成法は1-ヨード-4-トリメチルシリル-1-ブテン-3-イン誘導体を合成素子とし、単分散なオリゴエンインもしくはオリゴエンジインを収率良く提供する手法である。また、本手法には従来の合成法には見られない、次のような特徴を有する。(1)本手法では、トランス型オリゴマーが合成できるだけでなく、これまでに報告例の少ない(オリゴエンジインについては初めての)シス型オリゴマーの合成が可能である。本手法によりシス体オリゴマーの供給ができることは、これら化合物群の物性研究の面においても重要と考える。(2)オリゴマーの二重結合上の置換基を任意に選択することが可能である。そして(3)オリゴマーの両末端に異なる官能基の導入が可能である。なお、合成素子である1-ヨード-4-トリメチルシリル-1-ブテン-3-イン化合物は、2価チタン反応剤Ti(O-i-Pr)_4/2i-PrMgClの反応特性を利用し、1-トリメチルシリル-1-アルキン、エチニルトリメチルシランおよびヨウ素から容易に合成できる1,4-ジョード-1,3-アルカジエンを原料として得られる。 さらに、上述したオリゴマー合成の原料に用いた1,4-ジョード-1,3-ジエンの位置選択的なヨウ素-マグネシウム交換反応を見出すことができた。すなわち、1に有機マグネシウムアート錯体を作用させると、位置選択的にヨウ素-マグネシウム交換反応が進行することを明らかにした。本反応を利用し、多置換スチレン、または多置換フェノール誘導体の合成法を確立することに成功した。 |
| 発表文献 | Yuuki Takayama：
"Highly Practical and General Synthesis of Monodisperse Linear π-Conjugated Oligoenynes and Oligoenediynes with Either trans- or cis-Olefin Configuration"
J.Am.Chem.Soc 125.
14163-14167
(2003)
Kohki Fukuhara： "Site-Selective Iodine-Magnesium Exchange Reaction of 1,4-Diiodo-1,3-Alkadienes by an Organomagnesium Ate Complex, and Its Application to Synthesis of Polysubsituted Styrenes and Phenols" J.Am.Chem.Soc. 125. 6884-6885 (2003) Yuuki Takayama： "Efficient and General Synthetic Method for Preparing Oligoenynes with Either trans- or cis-Olefinic Configuration" Org.Lett. 5. 365-368 (2003) Tekeshi Hanazawa： "Efficient and Practical Method for Synthesizing Optically Active Indan-2-ols by the Ti(O-i-Pr)_4/2 i-PrMgCl-Mediated Metalative Reppe Reaction" J.Org.Chem. 68. 4980-4983 (2003) |