一酸化窒素の二光子光分解過程

研究課題名	一酸化窒素の二光子光分解過程
レコードタイプ	研究実績報告
報告年度	1997
研究期間	1996-1997
研究課題番号	08640642
研究代表者	梅本宏信　 (ウメモトヒロノブ)　北陸先端科学技術大学院大学・材料科学研究科・助教授
研究代表者番号	80167288
研究機関	北陸先端科学技術大学院大学　研究機関番号：13302
研究種目	基盤研究(C)　研究種目コード：320
審査区分	一般　区分コード：03
研究分野[2]	物理化学　研究分野コード：341
キーワード	一酸化窒素 / 一酸化二窒素 / 二光子光分解 / アクションスペクトル / ドップラ-スペクトル / 前期解離
研究概要	本年度は一酸化窒素と一酸化二窒素、両者の多光子光分解初期過程についての研究をパルスレ-ザ-を用いて行った。酸化二窒素の光分解はビ-ム条件下で235nmから240nmの範囲で行った。準安定状態の窒素原子N(^2D)、N(^2P)と振動励起の一酸化窒素分子NO(v=1)を生成物として検出した。N(^2D)とN(^2P)についてはドップラ-線型の測定も行った。ドップラ-幅の測定から実験室系における最大初速度が決定できる。この速度を、光分解の発熱量から期待される速度と比較することで、これらの準安定状態の窒素原子が二光子励起のリュ-ドベリ-状態から生成していることを明らかにした。これらの状態の生成に関して三光子励起の超励起状態の寄与は無視できる。また、N(^2D)、N(^2P)およびNO(v=1)の生成量を励起レ-ザ-光の波数の関数として測定し、これを親分子イオンN_2O^+の収量スペクトルと比較した。振動状態2_0^1(Σ^+)へ励起された場合、他の1_0^1や2_0^1(Δ)状態へ励起された場合に比べてより効率よく中性解離することが明かになった。これは、前期解離がCs対称のA'状態を経由して起きていることを示唆する。その一つの候補が5^1A'状態である。一酸化窒素の275nm近辺の二光子光分解では、N(^2D)とO(^3P)が生成物として検出された。N(^4S)は検出されなかった。N(^2D)とO(^3P)のアクションスペクトルには、大きな差は見られていない。これは、解離の主なチャンネルがN(^2D)とO(^3P)でN(^4S)への解離が起こっていないことを示唆する。
発表文献	H.UMEMOTO: "Mass-selected Detection of N(^2D)by Resonance-enhanced Multiphoton lonization Following Two-photon Dissociation of NO" J.Chem.Soc.Faraday Trans.92・8. 1315-1318 (1996) H.UMEMOTO: "Production of NH(ND) Radicals in the Reactions of N(2^2D) with H_2(D_2): Nascent Vibrational Distributions of NH and ND" J.Chem.Phys.104・23. 9640-9643 (1996) H.UMEMOTO: "Production of NH(X ^3Σ^-)Radicals in the Reaction of N(2^2D)with CH_4:Nascent Rotational and Vibrational Distributions of NH" Chem.Phys.Lett.264・1,2. 215-219 (1997) H.UMEMOTO: "Nascent Rotational and Vibrational State Distributions of NH(X ^3Σ^-) and ND(X ^3Σ^-) Produced in the Reactions of N(2^2D) with H_2 and D_2" J.Chem.Phys.106・12. 4985-4991 (1997) H.UMEMOTO: "Rate Constants for the Chemical and Physical Quenching of Cd(5^3P_J)by H_2O and D_2O" Chem.Phys.221・1,2. 209-214 (1997) H.UMEMOTO: "Reactions of N(2^2D)with Alkane Hydrocarbons to Produce NH(X ^3Σ^-)" Bull.Chem.Soc.Jpn.70・12. 2951-2956 (1997)