| 研究課題名 | 大規模密度汎関数計算による生体化学反応へのアプローチ |
| レコードタイプ | 研究実績報告 |
| 報告年度 | 2002 |
| 研究期間 | 2002-2004 |
| 研究課題番号 | 14390039 |
| 研究代表者 | 吉澤 一成 (ヨシザワ,カズナリ) 九州大学・有機化学基礎研究センター・教授 |
| 研究代表者番号 | 30273486 |
| 研究機関 | 九州大学 研究機関番号：17102 |
| 研究分担者 | 塩田 淑仁
(シオタ ヨシヒト)
九州大学・有機化学基礎研究センター.
助手
(70335991)
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| 研究種目 | 基盤研究(B) 研究種目コード：310 |
| 審査区分 | 一般 区分コード：03 |
| 研究分野[2] | 広領域 研究分野コード：999 |
| キーワード | 密度汎関数法 / 金属酵素 / シトクロムP450 / メタンモノオキシゲナーゼ / トラジェクトリ法 |
| 研究概要 | 本研究では、大規模密度汎関数計算による生体化学反応へのアプローチを目指して、以下のような研究を行った。 (1)FeO^+およびFeO^<2+>による酸化反応のメカニズムを調べた。具体的には、ホルムアルデヒド〜蟻酸〜二酸化炭素の酸化過程を密度汎関数法を用いて計算した。その結果、これらの酸化過程においてはC-HやO-H結合の切断とOH基の転移が主な反応過程であることが分かった。 (2)メタンモノオキシゲナーゼによるメタンの水酸化反応について、その活性中心の合理的モデルを用いて大規模密度汎関数計算から理論的に考察した。その結果、FeO^+によって気相中で起こるメタンの水酸化と基本的に同一のメカニズムで起こる反応経路を見いだした。これは中間体に炭素ラジカルを持たないユニークなメカニズムとして今後注目されると予想される。 (3)シトクロムP450によるカンファーの水酸化反応について、その活性中心の合理的モデルを用いて大規模密度汎関数計算から理論的に考察した。その結果、ポルフィリン環を活性中心にもち、中心の鉄の配位環境が飽和しているこの酵素では、中間体に炭素ラジカルを持つ、いわゆる酸素リバウンド機構が働いていることを示した。すなわち、この酵素反応では、メタンモノオキシゲナーゼによるメタンの酸化とは異なるメカニズムで進行すると予想された。 これらの結果をまとめた論文については既に発表済みである。 |
| 発表文献 | T.Yumura：
"Mechanism for the Formaldehyde to Formic Acid and the Formic Acid to Carbon Dioxide Conversious Mediated by FeO^+"
J.Phy.Chem.B 106.
621-630
(2002)
K.Yoshizawa： "Theoretical Study on Kinetic Isotope Effects in the C-H Bond Activation of Alkanes by Iron-Oxo Species" Coord.Chem.Rev. 226. 251-259 (2002) M.Eda： "Theoretical Predictions on the Mechanism of Catalysis of Coenzyme B_<12>-Dependent Diol Dehydratase" Bull.Chem.Soc.Jpn. 75. 1469-1481 (2002) K.Yoshizawa： "A Non-Radical Mechanism for Methane Hydroxylation at the Diiron Active Site of Soluble Methane Monooxygenase" Chem.Eur.J. (in press). (2003) T.Kamachi： "A Theoretical Study on the Mechanism of Camphor Hydroxylation by Compound I of Cytochrome P450" J.Am.Chem.Soc. (in press). (2003) K.Yoshizawa： "量子生物無機化学のすすめ" 化学 57・10. 18-22 (2002) |